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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento genérico à base de semaglutida, princípio ativo utilizado em tratamentos contra diabetes tipo 2 e obesidade e conhecido por estar presente em medicamentos como Ozempic e Wegovy.
A autorização foi concedida à Germed Farmacêutica e publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira (24). Trata-se da segunda aprovação de um genérico de semaglutida no Brasil. Até o início de 2026, o mercado brasileiro ainda não possuía versões genéricas da substância.
O medicamento foi autorizado em quatro apresentações diferentes de solução injetável, na concentração de 1,34 mg/mL, envolvendo diferentes combinações de cartuchos, canetas aplicadoras e agulhas. A validade informada é de 24 meses.
A nova autorização acontece em um momento de transformação do mercado de medicamentos à base de semaglutida. A queda das patentes abriu espaço para que outras farmacêuticas desenvolvessem versões da substância, aumentando a concorrência.
A primeira aprovação de um genérico ocorreu em agosto e envolveu a farmacêutica EMS. Agora, com uma segunda fabricante autorizada, cresce a expectativa de ampliação da oferta desses medicamentos no mercado brasileiro.
A entrada dos genéricos também pode provocar mudanças nos preços. Pela legislação brasileira, medicamentos genéricos precisam chegar ao mercado com preço máximo inferior ao medicamento de referência.
Apesar da popularização da semaglutida especialmente por seus efeitos relacionados à perda de peso, seu uso deve seguir indicação médica. A aprovação regulatória amplia as alternativas disponíveis, mas não elimina a necessidade de acompanhamento profissional durante o tratamento.
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