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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, novo medicamento à base de semaglutida desenvolvido pela farmacêutica brasileira EMS para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. A autorização foi publicada nesta segunda-feira (31) no Diário Oficial da União.
O medicamento foi registrado como similar, na modalidade de produto clone, tendo como referência o Ozivy, também produzido pela EMS. O Yluméc será comercializado como solução injetável de 1,34 mg/mL para aplicação subcutânea e teve quatro apresentações autorizadas pela agência.
A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1 e atua no controle da glicemia. Embora o princípio ativo também esteja presente em medicamentos usados contra a obesidade, a indicação aprovada para o Yluméc é especificamente o tratamento do diabetes tipo 2 em adultos.
A EMS ainda não informou quando o novo medicamento chegará às farmácias nem qual será o preço. Antes da comercialização, o produto deverá passar pelo processo de definição de preço da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
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