A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão das atividades da plataforma Voy relacionadas à comercialização de um dispositivo médico que estava sendo vendido sem o registro obrigatório exigido pela legislação brasileira.

Segundo a agência reguladora, produtos classificados como dispositivos médicos precisam passar por avaliação técnica antes de serem comercializados no país, garantindo critérios de segurança, eficácia e qualidade para os consumidores.

Com a decisão, a empresa deverá interromper imediatamente a venda do equipamento até que todas as exigências regulatórias sejam cumpridas. A Anvisa reforça que consumidores devem verificar se produtos de saúde possuem registro válido antes da aquisição, especialmente quando comercializados pela internet.

A fiscalização integra as ações permanentes da agência para combater a oferta irregular de produtos que possam representar riscos à saúde da população.